Minik Dava Nida şimdi 11 aylıkken, bir cins hudut sistemi hastalığı olan ve beyin hücrelerini günden güne öldüren “krabbe” isimli ender görülen bir hastalığa yakalandı.
İlk 6 ayında olağan ve sağlıklı bir bebek olan İdeal Nida Kösece daima ağlıyor, uyuyamıyor, anne sütü emerken yutkunmakta zorluk çekince ailesi, kızlarını evvel Kadirli Devlet Hastanesi’ne akabinde da Adana Çukurova Üniversitesi Tıp Fakultesi Balcalı Hastanesi’ne götürdü.
Krabbe nedir
Bir dizi testten geçen İdeal Nida’ya, tam olarak teşhis konulamadı. Günden güne hareket kabiliyeti de zayıflayan İdeal Nida’ya, Adana’daki Başşehir Üniversitesi Hastanesi’nde 11 aylıkken krabbe hastalığı teşhisi konuldu. Vakit zaman hastalığı ilerleyen ve krizler geçiren minik çocuk, günlerce ağır bakım ünitesinde tedavi gördü.
Şu günlerde ailesinin konutta kurduğu aygıtlarla yaşama tutunmaya çalışan bir buçuk yaşındaki İdeal Nida’nın, hastalığının bilinen bir tedavisi bulunmuyor.
Kızının yaşaması için varını ağırı satan, borçlanarak adeta konuta bir ağır bakım ünitesi kuran baba Emrah Kösece ise Dava Nida’nın sıhhatine kavuşacağı günü bekliyor.
“İLK 6 AYINDA OLAĞAN BİR BEBEKTİ”
Minik Dava Nida’nın birinci evvel gülümsemesini kaybettiğini söyleyen baba Emrah Kösece, “Krabbe hastalığı denilen bir hastalıkla uğraşıyoruz. Hekimlerin söylemesiyle milyonda bir görülen bir hastalık. Kızım birinci 6 ayında olağan bir bebekti. 6 ayın sonunda hareketlerinde ve yemesinde bir gerileme başladı. Gülümsemesini kaybetti. El kol hareketleri yavaşlamaya başladı. Hastanelere götürdük güç bir teşhis oldu, uzun bir süreç aldı. Birinci evvel beyin hücrelerinin öldüğü söylendi. Akabinde da Krabbe hastalığı teşhisi konuldu. Bu hastalığın doğuştan geldiği ve genetik olduğu söylendi. Hastalığın kendini sakladığı birinci 6 ayından sonra ortaya çıktığı lakin özel testlerle teşhis konulabildiği az bir hastalık olduğu hekimlerce söylendi. Kızımın yaşama tutunması için elimizden geleni yapacağız.” dedi.
